CETOL 6σ 助力康美医疗(CONMED Corporation)显著提升一次性穿刺套管产品合格率

摘要

康美医疗(CONMED Corporation) SigmetrixCETOL 6σ 公差分析软件应用于一次性穿刺器的结构优化。该装置是微创外科技术的一次早期突破。在设计阶段,团队发现“测量临界间隙”存在尺寸偏差、超出预期范围,可能在手术中造成患者皮肤损伤;进一步排查显示,问题根源在于“确定的标称设计未能保持居中”。借助 CETOL 6σ,工程师对该零部件刃口—密封膜—外套管的关键尺寸进行敏感度与贡献度分析,降低了因装配偏差导致的潜在风险。

一次性穿刺器

需要指出的是,类似“设计合理、试产卡壳”的情形在医疗器械行业并不罕见;借助 CETOL 6σ 这类公差分析工具,企业可在数字样机阶段快速定位关键尺寸、量化多因素耦合风险,并通过迭代验证把一次合格率提升、后期修模次数降低,进而缩短整体开发周期。因此,当项目出现合格率、降本增效的瓶颈时,除了传统经验试制,用Excel计算、不妨考虑引入三维公差分析软件CETOL这一已被验证的辅助工具软件。

一次性穿刺器

一次性穿刺器由金属或塑料刃口、密封膜及外套管组成,可在体壁形成微小切口并保持气腹稳定,为内窥镜、吻合器等提供通道。技术演进聚焦“更小切口、更低创伤、更可靠密封”,已用于普外、妇科、泌尿及减重等微创场景。

CETOL 6σ 如何帮助康美医疗优化穿刺器结构设计

CETOL 6σ 通过先进的三维公差分析技术,帮助康美医疗在穿刺套管设计阶段实现精准优化,具体体现在以下几个方面:

  • 法规符合性:利用三维公差分析,协助企业在设计阶段满足 FDA: QS 条例 21 CFR §820 系列及 ISO 10993 生物相容性通用要求。
  • 尺寸链优化:原型阶段关键尺寸链的 Sigma=1.26(约 Cpk 0.42),一次合格率约 89.57 %初始设计统计合格率是失败的;通过敏感度与贡献度分析,CETOL可以定位主要变异来源并进行公差再分配,使产品合格率再次得到提高。
  • 制造风险前置:在最坏工况分析中,目标结果出现负值(-0.030 mm 等),软件提前揭示极端公差叠加风险,减少后期修模次数。
  • 开发效率提升:自动化公差分析缩短验证周期,降低重复试制成本。
一次性穿刺器参数

关于康美医疗CONMED Corporation

康美医疗CONMED Corporation 是全球微创外科与运动医学技术的创新者,核心业务涵盖一次性电外科器械、关节镜植入物、患者监护系统及一体化手术室解决方案。CONMED 在全球关节镜动力刨削系统处于全球领先地位,一次性电外科笔在美国市场据公司内部统计占有率领先;截至 2024 年,其 FDA 获批的微创外科器械已突破 数十项,技术覆盖腹腔镜、胸腔镜、机器人辅助手术全流程。

官网:www.conmed.com

关于 Sigmetrix

Sigmetrix 30 多年来一直致力于通过软件解决方案培训咨询服务帮助企业实现更好的产品开发,专注于机械变异管理的影响。 

官网​:www.sigmetrix.com.cn

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